近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）宣布，其控股子公司亚能生物技术（深圳）有限公司（以下简称 “亚能生物”、“公司”）及其现有股东，与康桥资本旗下的Yaneng Bioscience共同签订相关协议。交易完成后，亚能生物将由复星医药的控股子公司转变为联营公司。

2121非凡资本在本次交易中担任了复星医药的独家财务顾问。

亚能生物是一家国内领先的分子诊断试剂和仪器的研发、生产和销售企业，已深耕分子诊断领域逾20年，专注于妇幼健康领域的HPV（人乳头瘤病毒）宫颈癌筛查检测、地中海贫血基因检测，以及其他分子诊断试剂产品。其他分子诊断试剂产品包括Y染色体微缺失基因检测产品、结核分枝杆菌基因检测产品、耳聋基因检测等产品。该公司是HPV检测及地中海贫血基因检测领域的龙头企业，连续多年市场份额处于国内领先地位。公司已获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证50余项，并拥有丰富的在研管线。

亚能生物副董事长曲敬表示：“感谢康桥资本对于公司的认可，也感谢复星医药对于亚能生物发展的助力和长期陪伴。未来，依靠新老股东的鼎力支持，亚能生物将精进研发以夯实科创能力、完善产品线以提升企业成长性，为广大患者提供更为全面且优质的产品和服务。”

复星诊断董事长包勤贵表示：“2020年以来，复星医药集团积极推进诊断板块资产和业务梳理，加速整合协同和运营一体化。本次交易将进一步推动复星整个诊断板块长期可持续发展；亦能较好实现亚能生物股东的整体利益。”

2121非凡资本合伙人吴优表示：“我们很荣幸能够参与本次交易。本次交易达到了多方共赢的目的，相信亚能生物将以此次合作为契机，进一步践行‘发展分子诊断技术，服务人类健康事业’的企业宗旨，携手康桥资本和复星医药等知名投资人及产业方，为社会带来更多价值。”

亚能生物技术（深圳）有限公司是专业从事体外诊断试剂及配套检测仪器等产品的研发、生产、销售和技术服务为一体的国家级高新技术企业，创办于2001年。亚能生物依靠自主创新，开发了实用型基因诊断芯片技术平台，主要产品包括宫颈癌筛查系列产品和遗传性疾病诊断系列产品，率先在中国实现了基因芯片技术的产业化。公司现已获得CFDA注册证50余项，CE证书9项，发明专利及软件著作权等55项。在宫颈癌筛查HPV基因分型检测试剂累积销售超5000万人份，国内领先。

上海复星医药（集团）股份有限公司成立于1994 年，是中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团，业务领域策略性布局医药健康业链，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗服务，并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。复星医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。